파로스아이바이오
큐리언트
#존스홉킨스 #백혈병 #아드릭세티닙 #특징주 #관련주 #테마주
▪️ 큐리언트. 아드릭세티닙 급성 골수성 백혈병(AML) , MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인
▪️ 파로스아이바이오. 미국 존스홉킨스 의과대와 백혈병 치료제 병용요법 개발
2026-01-29 [뉴스PRO] [HTS]큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보
아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 병용 임상 시험 과정에서 환자의 치료 지속을 위한 ‘개별 환자 대상 임 상시험용 신약 사용승인(Single Patient Investigational New Drug, 이하 SPIND)’ 절차가 진행
https://stockinfo7.com/news/hts/url/4033402
2023.08.28 [주식PC!] 파로스아이바이오, 미국 존스홉킨스 의과대와 백혈병 치료제 병용요법 개발
https://www.businesspost.co.kr/BP?command=article_view&num=325587&key=
#존스홉킨스 #백혈병 #아드릭세티닙 #특징주 #관련주 #테마주
▪️ 큐리언트. 아드릭세티닙 급성 골수성 백혈병(AML) , MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인
▪️ 파로스아이바이오. 미국 존스홉킨스 의과대와 백혈병 치료제 병용요법 개발
2026-01-29 [뉴스PRO] [HTS]큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보
아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성 골수성 백혈병(AML) 병용 임상 시험 과정에서 환자의 치료 지속을 위한 ‘개별 환자 대상 임 상시험용 신약 사용승인(Single Patient Investigational New Drug, 이하 SPIND)’ 절차가 진행
https://stockinfo7.com/news/hts/url/4033402
2023.08.28 [주식PC!] 파로스아이바이오, 미국 존스홉킨스 의과대와 백혈병 치료제 병용요법 개발
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광동제약
#페프로메네바이오 #페프로민바이오 #백혈병 #특징주 #관련주 #테마주
2024.01.19 [주식PC!] 페프로메네바이오, 시티오브호프에서 진행된 PMB-CT01(BAFFR-CAR T 세포) 임상 1상에서 재발성 및 난치성 B세포 급성 림프구성 백혈병(B-ALL)을 치료받은 코호트 1 첫 번째 환자의 완전 관해 발표
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=238394&sn=123
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2024.01.19 [주식PC!] 페프로메네바이오, 시티오브호프에서 진행된 PMB-CT01(BAFFR-CAR T 세포) 임상 1상에서 재발성 및 난치성 B세포 급성 림프구성 백혈병(B-ALL)을 치료받은 코호트 1 첫 번째 환자의 완전 관해 발표
https://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=238394&sn=123
에스씨엠생명과학
제넥신
우정바이
DSC인베스트먼트
#코이뮨 #CoImmune #백혈병 #CARCIK-CD19 #특징주 #관련주 #테마주
코이뮨. 에스씨엠생명과학과 제넥신(22.94% 보유)의 미국 관계사
투자기업. 우정바이오 DSC인베스트먼트
[특징주] 에스씨엠생명과학, 내년 관계사 상장·임상 성과 기대감에↑
https://moneys.mt.co.kr/news/mwView.php?no=2021121509548074001
CoImmune, ASH 연례 회의 및 박람회에서 B세포 급성 림프구성 백혈병에 대한 CARCIK-CD19의 1/2상 임상 시험 결과 발표
https://www.biospace.com/article/releases/coimmune-announces-presentation-of-results-from-phase-i-ii-clinical-trial-of-carcik-cd19-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-at-ash-annual-meeting-and-exposition/
- 조혈모세포이식 재발 후 동종 CARCIK-CD19 요법은 2개의 최고 용량군에서 21명의 환자 중 76.2%에서 완전 반응을 유도 -
- 최고 용량 그룹의 완전 반응자 중 81.3%가 최소 잔류 질병 음성이었습니다 -
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[특징주] 에스씨엠생명과학, 내년 관계사 상장·임상 성과 기대감에↑
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CoImmune, ASH 연례 회의 및 박람회에서 B세포 급성 림프구성 백혈병에 대한 CARCIK-CD19의 1/2상 임상 시험 결과 발표
https://www.biospace.com/article/releases/coimmune-announces-presentation-of-results-from-phase-i-ii-clinical-trial-of-carcik-cd19-in-b-cell-acute-lymphoblastic-leukemia-at-ash-annual-meeting-and-exposition/
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PC 프로그램(유료)
PC 프로그램(무료)
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