◾제목: 제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)의 태국 (TFDA) 품목허가 획득
◾내용:
1) 품목명

- 제테마더톡신주 100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형)


2) 대상질환명(적응증)

- 중등증 또는 중증의 미간주름


3) 품목허가 신청일, 허가 획득일 및 허가 기관

- 신청일: 2025년 12월 11일

- 허가일: 2026년 06월 26일

- 품목허가기관: 태국식약처 (TFDA)


4) 허가사항

- 상기 대상질환명(적응증)에 대해 제테마더톡신주100단위(클로스트리디움 보툴리눔독소 A형) 태국 품목허가 승인


5) 기대 효과
동남아 핵심 미용시장(태국) 톡신 정식 진출 기반 확보글로벌 다국가 허가 실적 확대
◾결정일/확인일: 2026-07-02


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