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일라이 릴리社가 임상 3상 ‘SURPASS-PEDS 시험’에서 도출된 상세를 결과를 17일 공개했다.‘SURPASS-PEDS 시험’은 메트포르민, 기저 인슐린 또는 이들 두가지를
[메디칼타임즈=최선 기자]경구용 GLP-1 계열 약물이 주사제의 대안으로 자리잡을 가능성이 커지고 있다.경구용 GLP-1 수용체 작용제 오르포글리프론이 3상 임상시험을 성공한 데
‘소틱투’(듀크라바시티닙), ‘스텔라라’(우스테키뉴맙) 다 나와~존슨&존슨社가 임상 3상 ‘ICONIC-ADVANCE 1 시험’과 ‘ICONIC-ADVANCE 1 시험’에서 도출된
[메디칼타임즈=최선 기자]경구용 GLP-1 계열 약물이 주사제의 대안으로 자리잡을 가능성이 커지고 있다.경구용 GLP-1 수용체 작용제 오르포글리프론이 3상 임상시험을 성공한 데
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미국 식품의약국(FDA)이 만성 통증 치료 영역에서 마약성(Opioid) 진통제 의존도를 줄이기 위한 지원책을 내놨다. 공개된 지침 초안에는 제약사들이 비마약성 진통제를 적극적으로
아주약품그룹이 자체 신약 연구·개발(R&D) 사업으로 안과 질환 강자로서의 입지를 강화한다. 올해 상반기 확인한 안구건조증 치료제 임상 3상 데이터를 기반으로 품목허가 신청에 나선
식약처가 바이오시밀러 허가 제도를 개혁해 심사 기간을 406일에서 295일로 단축하고, 심사 역량 강화를 위해 수수료를 인상한다. 임상 3상 간소화와 오가노이드 활용 대체시험법 도
아스트라제네카의 전신성 홍반 루푸스(SLE) 치료제 ‘사프넬로’(Saphneloㆍ사진)가 임상시험 중간 분석에서 긍정적인 결과를 보였다.17일(현지시간) 아스트라제네카는 전신성 홍
아스트라제네카의 전신성 홍반 루푸스(SLE) 치료제 ‘사프넬로’(Saphneloㆍ사진)가 임상시험 중간 분석에서 긍정적인 결과를 보였다.17일(현지시간) 아스트라제네카는 전신성 홍
한국유나이티드제약이 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 장기 복용과 관련된 위궤양ㆍ십이지장궤양 예방을 목표로 한 신개념 복합제 'UI060'의 임상 3상에 본격 착수해 비상한

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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