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[복사] 한올바이오파마 분기보고서 (2024.03)

한올바이오파마 | 2024-05-14 17:00:00

[복사] 한올바이오파마 최대주주등소유주식변동신고서

◾증감: 보통주식 2,717주 ( 0.01 %)

한올바이오파마 | 2024-05-13 16:38:00

[복사] 한올바이오파마 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

안혜경 | 2024-05-13 16:37:00

[복사] 한올바이오파마 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

박승국 | 2024-05-13 16:34:00

[복사] 한올바이오파마 자기주식처분결과보고서

2024년 05월 02일 부터 2024년 05월 31일 까지

한올바이오파마 | 2024-05-13 16:24:00

[복사] 한올바이오파마 주요사항보고서(자기주식처분결정)

◾처분주식(보통주식): 8,970 주
◾처분금액(보통주식): 3.17억 원
◾처분목적: R&D 성과보상에 따른 임직원 스톡그랜트 지급
◾처분방법: 시장을 통한 매도(주)

한올바이오파마 | 2024-04-30 14:55:00

[복사] 한올바이오파마 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)

◾매출액
당해실적: 18.4 %
누계실적: 18.4 %

◾영업이익
당해실적: 흑자전환
누계실적: 흑자전환

◾당기순이익
당해실적: 74.2 %
누계실적: 74.2 %

한올바이오파마 | 2024-04-30 14:23:00

[복사] 한올바이오파마 투자판단관련주요경영사항

◾제목: 안구건조증 치료 신약 탄파너셉트(HL036)의 미국 FDA 3-3상 임상시험계획서 제출
◾내용:
.

1) 임상시험 제목
안구건조증 시험대상자에서 탄파너셉트(tanfanercept, HL036) 점안액 0.25%와 1.0%의 유효성과 안전성을 평가하는 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상 3상 시험 (VELOS-4)

* 영문 제목: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Masked and Vehicle-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Tanfanercept (HL036) Ophthalmic Solution 0.25% and 1.0% Compared to Vehicle in Participants with Dry Eye Disease (VELOS-4)

2) 임상시험 단계
임상3-3상(U.S. 3rd Phase 3 clinical trial)

3) 대상질환명(적응증)
안구건조증(Dry eye disease)

4) 임상시험 신청일 및 승인(시험)기관
- 신청일: 2024년 4월 24일(미국 현지시간 기준)
- 임상승인기관: 미국 식품의약국(U.S. the Food and Drug Administration)
- 임상시험기관: 미국 내 안과 병원

5) 임상시험 등록번호
135371(IND number)

6) 임상시험의 목적
안구건조증 환자의 징후(sign)와 증상(symptom) 치료에 대한 탄파너셉트

한올바이오파마 | 2024-04-25 10:28:00

[복사] 한올바이오파마 최대주주등소유주식변동신고서

◾증감: 보통주식 800주 ( 0.00 %)

한올바이오파마 | 2024-04-04 10:37:00

[복사] 한올바이오파마 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서

박수진 | 2024-04-04 10:36:00

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