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[복사]  지아이이노베이션 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (GI-102 단일 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제 1/2 상 임상시험 임상시험계획 미국 식품의약국 변경승인신청)

◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
◾내용:
GI-102 단일 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 임상시험계획 미국 식품의약국 변경승인신청
◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭
지아이이노베이션  |  2024-04-25 16:20:00
[복사]  지아이이노베이션 주식등의대량보유상황보고서(일반)

◾발행회사: 지아이이노베이션
◾보고구분: 변동ㆍ변경
◾직전보고: 51.55 % ( 24,246,393 )
◾이번보고: 50.56 % ( 23,781,820 )
◾보고사유: [변동사유] 특별관계자 장내매매, 자기주식 소각, 조합해산 및 조합자산 현물분배
[변경사유] 조합해산에 따른 특별관계자 및 보유주식등에 관한 계약(의결권공동행사약정) 변경, 특별관계자 장내매매에 따른 특별관계 해소
장명호  |  2024-04-22 17:58:00
[복사]  지아이이노베이션 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (GI-102 단일 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험계획 한국 식품의약품안전처 변경승인신청)

◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
◾내용:
GI-102 단일 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험계획 한국 식품의약품안전처 변경승인신청
◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭
지아이이노베이션  |  2024-04-08 11:23:00
[복사]  지아이이노베이션 주식등의대량보유상황보고서(일반)

◾발행회사: 지아이이노베이션
◾보고구분: 변동ㆍ변경
◾직전보고: 51.63 % ( 24,264,873 )
◾이번보고: 51.55 % ( 24,246,393 )
◾보고사유:
장명호  |  2024-04-05 16:10:00
[복사]  지아이이노베이션 주식소각결정

◾소각주식(보통): 3,000 주
◾소각주식(종류): - 주
◾소각금액: 0 원
◾취득방법: 기타의 방법
◾소각예정: 2024-04-09
지아이이노베이션  |  2024-04-03 16:23:00
[복사]  지아이이노베이션 주식매수선택권부여에관한신고

지아이이노베이션  |  2024-03-29 17:45:00

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