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[복사] 종근당바이오 영업(잠정)실적(공정공시)

◾매출액
당해실적: 4.2%
누계실적: 4.2%

◾영업이익
당해실적: 흑자전환
누계실적: 흑자전환

◾당기순이익
당해실적: 흑자전환
누계실적: 흑자전환

종근당바이오 | 2024-04-26 09:06:00

[복사] 종근당바이오 대표이사(대표집행임원)변경(안내공시)

◾변경전: 이정진
◾변경후: 박완갑

종근당바이오 | 2024-03-28 16:24:00

[복사] 종근당바이오 정기주주총회결과

종근당바이오 | 2024-03-28 16:22:00

[복사] 종근당바이오 사업보고서 (2023.12)

종근당바이오 | 2024-03-20 17:41:00

[복사] 종근당바이오 감사보고서제출

당해 / 직전
◾감사의견: 2023-12-31 / 2022-12-31
◾존속불확실: /
◾자산총계: NaN / NaN
◾부채총계: 0 / 0
◾자본총계: 2937.85억 / 3125.91억
◾매출액: 137.15억 / 137.15억
◾영업이익: 897 / 1077
◾당기순익: 1603.53억 / 1560.42억

종근당바이오 | 2024-03-20 16:23:00

[복사] 종근당바이오 투자판단관련주요경영사항

◾제목: 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 클로스트리디움보툴리눔독소A형(CU-20101, CKDB-501A)의 안전성과 유효성을 확인하기 위한 제3상 임상시험계획 중국 NMPA 승인
◾내용:
임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을
변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험
을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 임상시험 제목

중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 보톡스

대비 CU-20101 단회 투여 시 및 CU-20101 반복 투여

시의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 3상 임상시험

2) 임상시험 단계

중국 NMPA 3상 임상시험

3) 대상질환명(적응증)

중등증 또는 중증의 미간주름 개선

4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

- 신청일 : 2023년 12월 20일(중국 시간 기준)

- 승인일 : 2024년 03월 04일(중국 시간 기준)

- 임상승인기관:중국 국가약품감독관리국(NMPA)

- 임상시험기관 : Peking University First Hos

종근당바이오 | 2024-03-06 11:26:00

[복사] 종근당바이오 의결권대리행사권유참고서류

종근당바이오 | 2024-02-28 16:56:00

[복사] 종근당바이오 주주총회소집공고

종근당바이오 | 2024-02-28 16:40:00

[복사] 종근당바이오 주주총회소집결의

◾일시: 2024-03-28
◾장소: 당사 오송공장(충청북도 청주시 흥덕구 오송읍 오송생명4로 22)
◾내용: 가.보고사항 : 감사보고, 영업보고, 내부회계관리제도

운영실태보고
나.부의안건

제1호 의안 : 제23기(2023.1.1 ~ 2023.12.31) 재무제표

[이익잉여금처분계산서(안)포함]승인의 건

제2호 의안 : 정관 일부 변경의 건

제3호 의안 : 이사 선임의 건(사내이사 2명, 기타비상 무이사 1명)

-제3-1호 : 사내이사 박완갑 선임

-제3-2호 : 사내이사 김세진 선임

-제3-3호 : 기타비상무이사 이주원 선임

제4호 의안 : 이사 보수한도액 승인의 건

제5호 의안 : 감사 보수한도액 승인의 건

종근당바이오 | 2024-02-28 15:05:00

[복사] 종근당바이오 투자판단관련주요경영사항

◾제목: 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CKDB-501A(클로스트리디움보툴리눔독소A형)의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 제3상 임상시험에 대한 Topline Data 수령
◾내용:
임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을
변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험
을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1) 임상시험 제목

중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CKDB-501A

의 유효성과 안전성을 평가하기 위한 무작위 배정,

이중 눈가림, 활성 대조, 다기관 3 상 임상시험

2) 임상시험 단계

국내 3상 임상시험

3) 대상질환명(적응증)

중등증 또는 중증의 미간주름 개선

4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

- 신청일:2022년 11월 22일

- 승인일:2023년 03월 27일

- 임상승인기관:식품의약품안전처

- 임상시험기관:중앙대병원 피부과, 건국대병원 피부과,

강북삼성병원 피부과

5)

종근당바이오 | 2024-02-23 13:35:00

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