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[복사]  압타머사이언스 정기주주총회결과

압타머사이언스  |  2024-03-28 15:48:00
[복사]  압타머사이언스 사업보고서 (2023.12)

압타머사이언스  |  2024-03-20 17:10:00
[복사]  압타머사이언스 감사보고서제출

당해 (직전)
◾감사의견: 적정 (적정)
◾존속불확실: 미해당 (미해당)
◾자산총계: 325.36억 (456.45억)
◾부채총계: 170.57억 (164.23억)
◾자본총계: 154.79억 (292.23억)
◾매출액: -136.02억 (-71.16억)
◾영업이익: NaN (0)
◾당기순익: NaN (0)
◾횡령/배임:
압타머사이언스  |  2024-03-18 18:10:00
[복사]  압타머사이언스 주주총회소집공고

압타머사이언스  |  2024-03-13 16:45:00
[복사]  압타머사이언스 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제 AST-201의 국내 1상 임상시험 IND 승인 신청)

◾임상제목:압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제 AST-201의 국내 1상 임상시험 IND 승인 신청
◾임상명칭:GPC3 양성인 진행성 고형암 환자에서 AST-201 투여 시의 내약성, 안전성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 용량 증량 및 확장, 제1상 임상시험
◾임상단계:한국 MFDS 임상시험 제 1상
◾승인기관:한국 식품의약품안전처(MFDS)
◾임상국가:한국
◾임상기관:한국 내 4개 병원
◾대상질환:GPC3 양성인 진행성 고형암 (advanced solid tumor)
◾신청일:2024-03-12
◾임상목적:일차 목적으로 GPC3 양성인 진행성 고형암 환자에서 AST-201 투여 시의 내약성 및 안전성을 평가하여 최대내약용량(MTD)을 확인하고, 제2상 권장용량(RP2D)를 결정하고자 함. 이차 목적으로는 AST-201 투여 시의 약동학적 특성 및 예비 항종양 활성을 평가하기 위함.
◾임상방법:- 디자인: 다기관, 공개, 용량 증량 및 확장 1상 임상시험 - 대상자: GPC3 양성 진행성 고형암 환자 - 대상자수: 제1a상 (최대 30명)
 
           제1b상 (1a상 종료 후 결정) - 투여방법: 각 코호트별 정해진 용량으로 각 28일 주기에서 1일, 8일, 15일째에 투여 - 1차 평가: 안전성, 내약성 - 2차 평가: 약동학적 평가, 예비 유효성 평가
◾임상기간:임상시험 승인일로부터 36개월
◾임상대상:최대 70명
압타머사이언스  |  2024-03-12 16:46:00
[복사]  압타머사이언스 주식매수선택권부여에관한신고

압타머사이언스  |  2024-02-14 17:42:00

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