조선비즈

한미약품은 23일 미국 MSD(머크)와 이중항체 BH3120의 병용 임상 연구를 위한 ‘임상시험 협력·공급 계약(CTCSA)’을 체결했다고 밝혔다.

이중항체 치료제는 하나의 항체를 두 개의 서로 다른 표적에 동시에 결합해 면역 항암치료와 표적 항암치료를 동시에 하는 원리다.

한미약품은 이번 계약에 따라 진행성 고형암 환자와 전이성 고형암 환자들을 대상으로 MSD의 면역항암제 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 BH3120의 병용요법에 따른 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상 1상을 진행한다.

한미약품이 스폰서로 해당 임상시험을 총괄 진행하고, MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다.

BH3120은 이중항체 플랫폼 기술 ‘펜탐바디’를 적용한 항암 신약이다. 한미약품과 북경한미약품이 공동 개발 중이다. BH3120은 면역글로불린(lgG)과 유사한 형태의 이중 특이 항체로, PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 표적으로 삼고 있다.

한국과 미국에서 진행되는 BH3120의 임상 1상 시험 책임 연구자를 맡고 있는 김동완 서울대병원 임상시험센터장(혈액종양내과 교수)은 “MSD와의 협력을 통해 BH3120과 키트루다의 병용요법이 재발성 또는 불응성 환자들의 치료 결과를 개선할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한미약품 관계자는 “BH3120 임상은 펜탐바디를 활용하는 한미의 첫 글로벌 임상 연구 프로젝트라는 점에서 남다른 의미가 있다”며 “기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 혁신적으로 높이는 차세대 면역항암제 개발을 완수할 수 있도록 연구에 매진하겠다”고 말했다.

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