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큐리언트, 표적항암제 FDA 1/2 임상 첫환자 투여에 강세

NSP통신, 이준석 기자, 2022-12-05 10:19 KRD2
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(서울=NSP통신) 이준석 기자 = 큐리언트(115180)가 표적항암제에 대해 미 FDA 임상1/2상의 첫 환자 투여소식에 상승세다.

큐리언트의 주가는 5일 오전 10시 18분현재 0.41% 상승한 1만 2150원을 기록중이다,

큐리언트는 미 식품의약국(FDA)로부터 임상승인을 획득한 CDK7 억제기전의 표적항암치료제인 Q901의 임상1/2상(Q901 Phase 1/2 study, NCT05394103) 첫환자 투여가 시작됐다고 밝힌바 있다, 큐리언트는 이같은 내용을 영문보도자료를 통해서도 전세계에 알렸다.

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이번번 임상 1/2상 시험은 약 70명의 진행형 고형암 환자를 대상으로 미국의 메이요클리닉 네트워크 내 3개 병원 (아리조나 센터, 플로리다 센터, 미네소타 센터)을 비롯한 미국 내 6개 임상 병원 에서 진행될 예정이다.

남기연사장은 영문보도자료에서 "이번 임상은 큐리언트에 매우 중요한 단계(significant milestone)가 될 것 "이라고 언급했다.

NSP통신 이준석 기자 junseok3875@nspna.com
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